jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №175

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

состоят из капелек жидкости (размер около 10 мкм), образующихся при конденсации пара или распыления жидкости. Система аэрозолей, образующаяся из природного тумана, выбросов из труб промышленных предприятий, отопительных систем или двигателей внутреннего сгорания, называется смогом.

Образование аэрозолей в различных природных и производственных процессах происходит двумя путями: диспергированием и конденсацией. Аэрозоли образуются при механическом измельчении и распылении твердых тел или жидкостей: дроблении, истирании, взрывах, распылении в форсунках и пульверизаторах и т. п. Так возникают туманы в районе мощных водопадов, шахтная пыль при бурении и взрывании руд и угля. При выплавке металлов пары их сгорают, а продукты горения конденсируются с образованием дыма, состоящего из твердых частиц металлических оксидов. Примерно так же образуется дым и при горении топлива, но в этом случае помимо твердых частиц сажи в дыме содержатся еще капельки смолистых веществ.

Более высокодисперсные и однородные по дисперсности аэрозоли получаются конденсационными методами, к которым относятся: переходы пересыщенных паров в жидкое или твердое состояние (например, образование туманов и облаков), а также химические реакции, приводящие к появлению новых жидких или твердых фаз, причем обязательным условием возникновения аэрозоля путем конденсации является наличие пересыщенного пара. При химических реакциях, например, аэрозоли возникают, когда образуется новая фаза с низким давлением насыщенного пара. Испарение ангидрида во влажном воздухе приводит к возникновению аэрозоля серной кислоты, смешение хлористого водорода и аммиака приводит к образованию аэрозоля хлористого аммония и т. д. [168].

В атмосферном воздухе могут постоянно находиться аэрозоли таких металлов, как Li, Na, K, Ca, Mg, Zn, Cd, Fe, Sn, Cu, Mn, Cr, V и очень токсичный аэрозоль бериллия. Кроме того, в результате химических реакций в промышленности

Рис. I.56. .Хроматограмма фторбутирильных производных следовых количеств аминоспиртов [2], полученная на насадочной колонке с 1% фенилдиэтаноламиносукци-ната на деактивированном полигликолем диатомитовом носителе. 1 — моноизопропаноламин; 2 — моноэтанола-мин; 3 и 4 — изомеры диизопропаноламина; 5 — диэтано-ламин; 6 — триизопропаноламин; 7 — триэтаноламин; 8 — примеси в алканоламинах; 9 — ложные пики (артефакты), связанные с используемым реагентом для получения производных аминоспиртов.

filesmonster.club Яндекс.Метрика