jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №267

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Как и в случае анализа загрязнений воздуха и почвы, основные артефакты [4] могут возникать при извлечении токсичных примесей из воды в процессе пробо-отбора. В остальных случаях (извлечение примесей из ловушки с адсорбентом, хроматографирование и др.) возможны те же изменения состава пробы, что и при анализе воздуха (см. главу I).

Важные артефакты при всех методах извлечения из воды загрязняющих веществ — потери микроколичеств контролируемых компонентов, возможность их химических превращений, загрязнение проб воды примесями, содержащимися в растворителях и сорбентах. Наибольшие потери ЛОС происходят при испарении из растворов в органических растворителях (экстракты, элюаты) при концентрировании на сорбентах, а величина этих потерь зависит от летучести и полярности ЛОС, способа испарения, конструкции экстракторов и конечного объема концентрата [1, 5, 9]. Более подробно возможные артефакты рассмотрены при описании соответствующих методов пробоподготовки (см. раздел 2).

2. Методы извлечения загрязняющих веществ из воды

Долгое время основными методами извлечения из воды примесей токсичных химических соединений оставались жидкостно-жидкостная экстракция (ЖЖЭ) и концентрирование примесей на твердых сорбентах [5]. Сейчас арсенал методов пробоподготовки существенно пополнился — это автоматический вариант ЖЖЭ и новые сорбенты для твердофазной экстракции (ТФЭ), а также разработанный в последние годы эффективный способ улавливания загрязнений на кварцевом волокне, покрытом НЖФ — твердофазная микроэкстракция (ТФМЭ) [3, 4, 6, 10—14].

Для этой цели также используют различные варианты газовой экстракции (выдувание и улавливание примесей на сорбентах), сорбцию загрязняющих веществ на мембранных дисках (вариант ТФЭ), разбрызгивание образца воды (спрэй-экстракция), статический и динамический парофазный анализ (ПФА) и приемы дериватизации контролируемых компонентов в процессе пробоот-бора [1, 4, 8]. Новейшие методы пробоподготовки рассмотрены в обзоре [8] и проспектах некоторых зарубежных фирм [3, 10—14].

Тем не менее актуальным остается и способ анализа, основанный на прямой инъекции аликватной части образца воды непосредственно в испаритель хроматографа [1, 14]. Ниже рассмотрены основные методы пробоподготовки в анализе загрязненной воды.

2.1. Прямая инъекция

Прямой ввод образца в испаритель хроматографа (или в аналогичное устройство спектрометра) применим только в некоторых исключительных случаях, когда концентрация в воде целевых компонентов достаточна дя их обнаружения с помощью чувствительных хроматографических или спектральных (в случае металлов) детекторов [4, 14].

Этот способ прост, и при его реализации практически не возникает артефак-

filesmonster.club Яндекс.Метрика