Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №27

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Для ЛОС СН составляет 1 ppb, а для постоянных газов — 0,5 ppm [57]. Аналогичная схема (см. рис. 1.9) была использована и для определения в городском воздухе летучих углеводородов (метод ТО—14, ЕРА) [58]. Проба воздуха (400 мл) пропускалась через охлаждаемую (—160°С) ловушку со стеклянными бусами, а затем концентрат переводили в другую ловушку для удаления паров воды и далее в капиллярную колонку. Детектор МСД. Полученная в этих условиях хроматограмма приведена на рис. 1.11. СН составляет 40—250 пг при Sr = 0,005.

Как в канистровой технологии, так и при использовании для пробоотбора других контейнеров, для достижения необходимого СН чаще всего (особенно при определении загрязнений на уровне ppb) необходимо последующее концентрирование целевых компонентов, которое можно осуществить различными методами (см. разделы 3—5).

2. Абсорбционное улавливание загрязнений воздуха

Поглощение примесей вредных веществ растворами (барботеры, абсорберы, жидкостные поглотители) относят к одному из наиболее часто применяемых способов пробоотбора при определении загрязнений воздуха [1, 2]. Достоинства метода заключаются в возможности одновременного концентрирования примесей в широком диапазоне анализируемых веществ (кроме аэрозолей и твердых частиц) и высокой селективности определения, которая определяется выбором соответствующего растворителя*. Кроме того, при абсорбции упрощается предварительная обработка пробы, которую обычно аализируют в виде жидкости независимо от выбранного метода анализа (колориметрия, ИК— или УФ—спектрофотометрия, электрохимические или хроматографические методы).

К недостаткам абсорбции следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, а также невысокую степень обогащения пробы при анализе микропримесей. Последнее обстоятельство связано с достаточно высоким разбавлением пробы, поскольку при отборе применяют не менее 5—10 мл поглотительного раствора, а анализируют лишь несколько микролитров. Эти трудности можно отчасти преодолеть, используя повторное концентрирование примесей — испарение растворителя в вакууме или в специальных микроконцентраторах (см. раздел 2.4), селективную экстракцию примесей из раствора или получение соответствующих производных целевых компонентов с подходящим реагентом. Правда, при этом следует считаться с возможностью потери части вещества пробы или изменения ее состава за счет побочных реакций [1].

2.1. Типы абсорберов

Отбор проб в растворы осуществляют пропусканием загрязненного воздуха через поглотительную склянку (абсорбер), содержащую несколько миллилитров растворителя, природа которого определяется составом пробы. Скорость аспирирования может меняться в широких пределах — от 0,1 до 100 л/мин [26, 27]. Полнота погло-

* Твердые частицы и аэрозоли не успевают раствориться в жидкости и «проскакивают» через абсорбер.

filesmonster.club Яндекс.Метрика