jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

ПРОБОПОДГОТОВКА Страница №58

. Пробоподготовка в экологическом анализе (Другов Ю.С.,Родин А.А.)

Рис. 1.16. Типичная хроматограмма выхлопных газов автомобиля [94]. Условия в тексте. 1 — пик акролеина (бромпроизводное О-метилоксима).

из липидов и воска (парафина), содержащихся в табачных листьях.

Формальдегид можно определять и в виде бис-этилтиометана после его взаимодействия с этилмеркаптаном [82]. Образующееся при этом производное фиксируют с помощью ПФД на уровне 1 нг.

При обнаружении формальдегида в сложных смесях с другими ЛОС чаще других используют реакцию превращения гидразинов в гидразоны (см. выше) и фиксируют образовавшийся гидразон формальдегида с помощью ПИД или ЭЗД. Воздух аспирируют через поглотитель с дистиллированной водой или насыщенным раствором 2,4-ДНФГ в 0,1 н серной кислоте (3:1) со скоростью 1 л/мин. В первом случае к 1 мл 2%-ного раствора добавляют по 1 мл 0,2%-ного раствора 2,4-ДНФГ в 2 н HCl и выдерживают смесь 3 ч при комнатной температуре. Полученное производное экстрагируют 1 мл толуола и аликвотную часть экстракта анализируют на хроматографе с ЭЗД и насадочной колонкой с 5% SE-30 на хроматоне N [97].

Во второй методике к поглотительному раствору приливают 5 мл сероуглерода и после расслоения раствора отбирают пипеткой нижний слой, аликвотную часть которого анализируют на стеклянной колонке (1,8 м х 3 мм) с 3% OV-1 на Газхроме Q при 195°С с ПИД. Последняя методика применялась для идентификации и определения альдегидов С1—С5, причем предел обнаружения формальдегида в форме гидразона формальдегида с ПИД или ЭЗД оставляет 0,1 нг [98].

Предложен новый вариант РГХ-определения формальдегида [99] в воде и воздухе, заключающийся в превращении СН2О в гексаметилентетрамин (уротропин) с последующей его регистрацией с помощью ПИД. Результаты хорошо

* (H2NCH2CH2)2S2 — Бис( □ -аминоэтил)дисульфид; используется для профилактики и лечения лучевой болезни.

filesmonster.club Яндекс.Метрика