jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

Страница №107

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

Таблица 13

Доля дисперсии числа видов обрастателей и экстенсивности обрастания раковин двустворчатых моллюсков разными группами животных. По: Наумов, Федяков, 1985, б

Fraction of dispersion (%) of fouling organisms species number explained by the influence of bivalves species, shell length and their mutual impact computed using ANOVA After Naumov, Fedyakov, 1985, б

Группа обрастателей

Доля дисперсии, объясняемая влиянием

вида моллюсков

длины раковины

совместного воздействия вида и длины раковины

Spirorbis spp. Chitinopoma fabricii Balanus spp. Verruca stroemia Heteranomia spp. Bryozoa

7.9 ± 0.3 9.9 ± 0.3

12.3 ± 0.3 1.7 ± 0.3 9.0 ± 0.3

11.5 ± 0.3

8.0 ± 0.2 12.3 ± 0.2

21.7 ± 0.2 5.4 ± 0.2 18.0 ± 0.2

27.8 ± 0.2

9.9 ± 0.9

9.3 ± 0.9 14.0 ± 0.9 25.7 ± 0.8

6.6 ± 1.0

8.4 ± 1.0

Число видов

Общая экстенсивность

6. 2 ± 0.3 13.3 ± 0.2

41.3 ± 0.2 45.1 ± 0.2

7.6 ± 1.0 3.4 ± 1.4

табл. 13. Как видно, воздействие характера субстрата, времени его существования и их совместное влияние во всех случаях оказались достоверными, причем ведущая роль обычно принадлежит длине раковины. Таким образом, сведения о возрасте моллюска дают большую информацию об обросте, нежели знание его видовой принадлежности. Относительно низкая роль совместного воздействия рассматриваемых факторов говорит о том, что в большинстве случаев обрастание различных раковин одним и тем же видом протекает сходным образом. Лишь усоногие раки, в особенности Verruca stroemia, заселяют разные субстраты неодинаково. Наименьшее воздействие рассматриваемые факторы (в сумме около 26%) оказывают на встречаемость видов рода Spirorbis. Таким образом, его присутствие в обросте раковин определяется в основном другими причинами.

Перейдем к рассмотрению развития обрастаний на раковинах двустворчатых моллюсков. На рис. 54 и 55 показана динамика экстенсивности заселения поверхности створок. Бросается в глаза, что в отличие от остальных видов раковины Elliptica elliptica и по достижении максимальных размеров могут быть лишены обрастаний. Прочие моллюски обрастают однотипно, причем верхняя створка гребешка начинает заселяться несколько раньше нижней. Обращает на себя внимание тот факт, что в большинстве случаев зависимость экстенсивности обрастания от длины раковины носит хорошо выраженный S-образный характер (см. рис. 54 - 55).

Обратимся теперь к динамике отдельных групп обрастателей на разных видах исследованных моллюсков. Такие виды, как Portlandia arctica и Macoma calcarea, обрастают всего одним видом седвазионтов (Нинбург, 1977), так что развитие обрастания на их створках не может быть названо сукцессией. В остальных случаях мы имеем дело с сукцессионным процессом. При этом, как видно из рис. 56-60, смена руководящих форм1 наблюдается только в процессе развития обрастаний на раковинах Chlamys islandicus. Заселение створок видов протекает следующим образом. В первую очередь на раковинах поселяются усоногие раки, причем на Mytilus edulis это -виды рода Balanus, а на Modiolus modiolus и Elliptica elliptica - Verruca stroemia. Здесь уместно отметить, что первые обрастания на мидии появляются уже по достижении моллюсками 10% от дефинитивного размера, в то время как двум другим ви-

Применительно к использовавшейся методике руководящими формами будут именоваться наиболее часто встречающиеся.

filesmonster.club Яндекс.Метрика