Печать

Страница №114

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

Ясно, что характер и степень обрастания моллюсков не может не зависеть от био-ценотического окружения. Так, сколько-нибудь значительное обрастание раковин мидий наблюдается, как правило, не на банках, где степень доминирования этих моллюсков обычно превышает 90%, а в относительно разреженных поселениях. Оли-гомиксные биоценозы мидий характерны для большинства районов Белого моря (Лу-канин, 1985), и почти повсюду створки раковин этих моллюсков лишены седвазион-тов (Наумов, 1990). Редкое исключение составляет эстуарная мидиевая банка в Княжой губе Кандалакшского залива (Луканин, 1985). Богатое обрастание наблюдается лишь в Онежском заливе и в Унской губе Двинского, где плотность поселения Mytilus edulis не слишком высока (Наумов, 1990). Значительно более слабая, но все же заметная седвазия встречается в губе Чупа (Наумов, Федяков, 1985, в).

На жестких грунтах, где развивается богатая эпифауна, естественно ожидать большую экстенсивность седвазии, чем на илистых. Помимо эдафических, на обилие сессильных организмов в значительной степени влияют факторы гидрологические. Большинство представителей беломорской фауны обрастаний имеет бореальное происхождение, именно поэтому наиболее обильный оброст мы встречаем лишь на мидиях с жестких грунтов хорошо прогреваемого Онежского залива. Что же касается остальных районов Белого моря, то, за исключением Унской губы и некоторых губ Кандалакшского залива, таких как Княжая или Чупа, экстенсивность седвазии на раковинах Mytilus edulis не превышает нескольких процентов (Наумов, Федяков, 1985, в).

Раковины мидий в Белом море обрастают восьмью таксономическими группами сессильных организмов (Наумов, Федяков, 1985, в). Наиболее часто встречаются различные мшанки (86 ± 2% раковин половозрелых моллюсков Онежского залива) и виды рода Balanus (80 ± 3%). Несколько реже можно обнаружить Verruca stroemia (32 ± 3%) и виды рода Heteranomia (28 ± 3%). Остальные группы (а именно губки, гидроиды, полихеты семейства Serpulariidae и асцидии) найдены не более чем на 10% раковин. Кроме того, изредка к створкам М. edulis прикрепляются ризоиды Laminaria saccharina.

Проведенный дисперсионный анализ, результаты которого приведены в табл. 14, показал, что общая экстенсивность обрастания, число групп обрастателей и интенсивность их седвазии существенно зависят от размеров моллюсков, т. е. от времени существования субстрата. Как видно из этой же таблицы, на интенсивность обрастания значительное влияние оказывают и особенности мест поселений мидий. В связи с этим рассматривать развитие обрастаний на створках моллюсков целесообразно отдельно по районам.

На доступном нам материале мидии из Кандалакшского и Двинского заливов, за исключением моллюсков из губ Чупы и Унской, почти не имели оброста. Таким образом, районировать пришлось только Онежский залив. Для этого сравнивалась экстенсивность седвазии отдельных групп на моллюсках из разных точек залива. В тех случаях, когда она не различалась достоверно, материал объединялся. Полученное разделение проверялось тем же способом по общей интенсивности и росту показателя множественности седвазии. В результате выделены 4 мелководных и 1 глубоководный районы: кутовая часть залива (глубина около 25 м); центральная часть залива (глубина около 10 м); район Кондострова (глубина около 10 м); устьевая часть залива, включающая Западную Соловецкую салму и прибрежную область Лямицкого берега к северу от м. Чесменского (глубина около 25 м); район Восточной Соловецкой салмы (глубина около 70 м).

На рис. 55 представлена зависимость общей экстенсивности седвазии от длины раковины Mytilus edulis. Видно, что в большинстве случаев обрастания появляются при достижении мидиями приблизительно 20% их дефинитивной длины. Наиболь-

filesmonster.club Яндекс.Метрика