jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

Страница №117

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

7 г

6

Рис. 61. Зависимость множественности седвазии от длины раковины моллюска-субстрата. По оси абсцисс - относительная длина раковины, % от максимального размера, по оси ординат - число групп седвазинтов. Остальные обозначения как на рис. 54. По данным А. Д. Наумова и В. В. Федякова,

1985, б.

Fig. 61. Multiple fouling plotted against the length of substrate mollusc shell. X-axis - relative shell length (% maximum size), Y-axis - number of fouling organisms groups. For other notations see fig. 54. According data of Naumov and Fedyakov, 1985, б.

4 г

Рис. 62. Зависимость множественности седвазии от длины раковины Mytilus edulis. Обозначения, как на рис. 55, 61. По данным А. Д. Наумова и В. В. Федякова, 1985, в.

Fig. 62. Multiple fouling plotted against the Mytilus edulis shell length. For legend see fig. 55, 61. According data of Naumov and Fedyakov, 1985, б.

Таким образом, очевидно, что первый тип зависимости характерен для групп, постоянно расширяющих свое поселение по мере увеличения площади субстрата. Во втором случае прирост площади, занимаемый мшанками, с определенного момента становится прямо пропорциональным приросту площади створки. Что касается третьего типа развития обрастания, то здесь наблюдается угнетение седентарных животных. Это верно, по крайней мере, для Chitinopoma fabricii. Губки, обрастание которыми развивается по этому же типу, возможно, и не угнетаются, а наблюдаю-

filesmonster.club Яндекс.Метрика