jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

Страница №118

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

щийся ход кривой объясняется тем, что прирост занимаемой ими площади начинает заметно отставать от прироста площади створки.

Все сказанное относится к достоверным изменениям численности и проективного покрытия. Однако и остальные случаи, как это видно из рис. 63, А-И, можно аппроксимировать теми же типами кривых.

Интересно отметить резкие различия в динамике обрастания Chitinopoma fabricii верхней и нижней створок гребешков. Если на нижней численность этих полихет непрерывно возрастает, то на верхней она имеет максимум по достижении моллюском около половины дефинитивной длины (25% максимальной площади). В точности такая же закономерность наблюдается и в динамике обилия видов рода Spirorbis. Возможно, такое развитие поселений в подобном биоценотическом окружении характерно для всех полихет сем. Serpulidae.

По-видимому, эти черви испытывают угнетение в присутствии усоногих раков. Так, на раковинах Mytilus edulis и Modiolus modiolus, где Cirripedia садятся одними из первых, поселения серпулид не получают сколько-нибудь значительного развития. На раковинах гребешков, где усоногие по каким-то пока неизвестным причинам появляются несколько позже, названные полихеты вначале бурно развиваются. В дальнейшем их количество на верхней створке сокращается по мере увеличения поселения усоногих. Сходное явление наблюдается и на нижней створке, однако здесь Balanus вообще не встречается, а поселения Verruca stroemia относительно малочисленны. Тем не менее их наличие все же вызывает некоторое снижение встречаемости видов рода Spirorbis (см. рис. 59). В то же время неравномерность интенсивности обрастания отдельных моллюсков Verruca stroemia позволяет серпулидам увеличивать свою численность, что вызывает рост их среднего обилия. Это явление находит отражение в больших статистических ошибках (рис. 63, В, Г). Такими взаимоотношениями седвазионтов, по-видимому, и объясняется описанный выше сукцессион-ный процесс на створках гребешка.

Рассмотрим интенсивность седвазии мидий из различных районов Онежского залива более подробно. Интенсивность седвазии Bryozoa наиболее высока на мелководьях центральной части Онежского залива и в районе Кондострова, где к концу жизни мидий в среднем 40% поверхности их створок покрыто различными корковыми мшанками. В Восточной Соловецкой салме и кутовой части Онежского залива эта группа обрастателей занимает в среднем не более 10% площади раковины, причем их покрытие остается примерно на одном уровне после достижения моллюсками половины дефинитивного размера (рис. 64, А).

Интенсивность седвазии различными группами сессильных организмов варьирует от места к месту. Так, если на створках раковины наиболее крупных мидий из Онежского залива в среднем поселяется 18 экз. морских желудей, то в Унской губе их всего 4 экз., а в Чупе - 3 экз. Сходным образом ведут себя мшанки, а также второстепенные группы. Исключение составляют лишь губки, которые на поверхности раковины унских мидий занимают площадь в 8 раз большую по сравнению с онежскими моллюсками (Наумов, 1990). Если не принимать во внимание глубины Восточной Соловецкой салмы, то интенсивность седвазии видов рода Balanus в Онежском заливе закономерно увеличивается по мере удаления от устья Онеги. Наиболее интенсивное обрастание (в среднем 50 экз. на одну особь Mytilus edulis) отмечено в устьевой части залива, а наименьшее - (около 5) в кутовой (рис. 64, Б).

Что же касается Verruca stroemia и видов рода Heteranomia, то первая в сколько-нибудь значительном количестве встречается на мидиях из центральной, а вторые -из кутовой части Онежского залива (рис. 64, В, Г).

filesmonster.club Яндекс.Метрика