Печать

Страница №142

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

Как видно, условия на верхнем и глубинном участках можно характеризовать термическим режимом одного конкретного типа вод, чего нельзя сказать про срединный. По аналогии с биогеографическими областями, каждой из которых соответствует определенный тип водной массы, мы выделяем вертикальные биогеографические зоны, коих в Колвице оказывается всего две - арктическая и бореальная. Граница между ними проходит на глубине 6-15 м (Наумов и др., 1986, б). Именно на эти глубины приходится наибольший градиент температур и, как показано в разделе «Гидрологические особенности», здесь проходит верхняя граница распространения вод зимнего происхождения.

В зависимости от доминирования той или иной биогеографической группировки в бентосе, каждый из полученных участков можно разделить на верхний и нижний горизонты. Верхний горизонт бореальной зоны, характеризующийся преобладанием атлантических форм, можно отнести к Норвежской провинции Атлантической боре-альной области. Что же касается нижнего горизонта арктической зоны, то он, в силу обедненности видового состава фауны, может быть отнесен к Беломорскому округу Беломорско-Шпицбергенской провинции Арктической области (Федяков, 1986).

Два оставшихся горизонта, где доминируют бореально-арктические виды, отличаются друг от друга не только соотношением субдоминантных биогеографических группировок, но и характерными для них биоценозами. Так, в нижнем горизонте бо-реальной зоны отмечены биоценозы мелких полихет, Balanus crenatus, Serripes groenlandicus и Муа truncata, а в верхнем арктической - Macoma calcarea. Интересно, что в Кандалакшском желобе все эти биоценозы занимают нижний горизонт боре-альной зоны (Семенова и др., 1995, а, б). Верхний же горизонт арктической зоны в Бассейне заселен биоценозами Nuculana pernula, Gersemia fruticosa, Pectinaria hyperborea и др., совершенно выпадающими в Колвице. Интересно отметить, что сообщество, переходное к высокоарктическому, в Бассейне в качестве субдоминантной формы включает в себя Nuculana pernula, которая как в Колвице, так и в других ковшовых и лагунных губах, заменяется другим детритофагом - Macoma calcarea.

Аналогичная вертикальная зональность описана и для Лов губы (Наумов, 1979). Сходство этой зональности в губах Долгой, Лов и Колвице отмечается и В. В. Федя-ковым (1986). Нечто аналогичное описано и для Бабьего моря (Гурвич, 1934) с той лишь разницей, что на его максимальных глубинах имеется зона сероводородного заражения. Таким образом, мнение о том, что ковшовые и лагунные губы представляют собой природные модели, в миниатюре отражающие основные фаунистические и гидрологические особенности Белого моря в целом (Наумов, 1979), получает дополнительное подтверждение.

Вероятно, обнаружение в ковшовых губах биоценозов высокоарктических видов на относительно небольших глубинах привело к появлению расхожего мнения о смещении зон в этих водоемах. На самом деле, как справедливо отмечал К. М. Дерюгин (1928), никакого смещения зон не происходит: изменяются лишь диапазоны глубин, на которых они расположены. Более того, в губе Колвица сохраняются даже пропорции этих диапазонов на всех горизонтах (Наумов и др., 1986, б).

И все же нельзя утверждать, что арктические сообщества ковшовых губ полностью идентичны биоценозу, заселяющему максимальные глубины Бассейна. На рис. 78 представлена кладограмма сходства таких сообществ из различных районов Белого моря. Хорошо видно, что биоценозы открытых участков Бассейна образуют один кластер, а биоценозы ковшовых губ - другой. Интересно, что к последнему примыкает и высокоарктическое сообщество, обнаруженное в Двинском заливе, а в Кандалакшском несколько особняком стоит аналогичный биоценоз из района архипелага Средние луды. Эти две точки расположены на окраинах арктического сообщества, встреченного в Бассейне. Факт этот требует дополнительного изучения.

filesmonster.club Яндекс.Метрика