jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

Страница №164

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

видов рода Musculus связано тем или иным способом с особенностями их размножения, причем они исчезли в этом проливе после того, как в нем установился современный гидродинамический режим, т. е. и эти виды, скорее всего, изолированы в Белом море около 4-5 тыс. лет.

Надо думать, что относительно нечастый вид Heteranomia aculeata будет со временем найден и в Горле, во всяком случае второй вид этого рода, обладающий весьма близкими требованиями к окружающей среде, обнаруживается в проливе достаточно часто. Вообще в Горле встречаются либо виды, приуроченные к жестким грунтам и сильным течениям, такие как Nuculana minuta, Modiolus modiolus, Chlamys islandica и Heteranomia squamula, встречающиеся в основном здесь и в северной части Онежского залива, а также виды, достаточно эврибионтные, не обнаруживающие четкой приуроченности к какому-либо району, - Elliptica elliptica, Nicania montagui и Hiatella spp.

Итак, можно сказать, что характер распространения двустворчатых моллюсков в Горле может быть объяснен геологической историей этого пролива и биологическими особенностями беломорских видов двустворок. Если предложенная гипотеза верна, то получает объяснение трехэтапность заселения Белого моря двустворчатыми моллюсками, отмеченная выше, наличие хорошо выраженных отрицательных черт беломорской малакофауны и показанный Л. И. Говберг (1968, 1970) факт концентрации останков раковин двустворчатых моллюсков в двух слоях голоценовых отложений, которые можно достаточно надежно отнести к бореальной и атлантической климатическим фазам. Подтверждает эта гипотеза и мнение К. М. Дерюгина (1928) об изолирующей роли Горла.

Формирование фауны двустворчатых моллюсков ковшовых и лагунных губ

Показанное выше сходство в зональности и распределении донного населения ковшовых и лагунных губ и внутренних районов Белого моря в целом позволяет предполагать и близость основных черт формирования фауны этих акваторий. Оставляя в стороне события, предшествовавшие последнему оледенению, обратимся к рассмотрению истории современной фауны названных губ. Так как в геологическом отношении губа Колвица изучена наиболее детально, то рассмотрим этот процесс на ее примере.

Во время Валдайского оледенения в губе Колвица, как и на всей акватории Белого моря, располагался шельфовый ледник, уничтоживший всю морскую фауну Мику-линского межледниковья. Непосредственно перед освобождением Колвицы ото льда, приблизительно 12 тыс. лет назад, толщина глетчера в районе губы составляла, судя по расположению плеча трога, 400-500 м. Вероятно, именно в это время за счет осцилляции отступающего ледника сформировалась краевая морена, образующая входной порог. К концу аллерёда в районе Колвицы существовал пресноводный ледниковый водоем, оставивший на высоте около 140 м над современным уровнем моря береговую террасу (Арманд, Самсонова, 1969). В молодом дриасе на месте губ Колвица и Порья существовал пролив, входными мысами которого, с одной стороны, служили Турий и Педунов, а с другой - Колвица и Дмитриев (Кошечкин, 1979; см. рис. 15). Горный массив в районе мыса Дмитриева представлял собой остров. Этот пролив сохранялся в течение всего молодого дриаса, когда, судя по данным диатомового анализа (Невесский и др., 1977), в район Колвицы начали поступать морские воды. По мнению тех же авторов, вплоть до конца пребореали здесь был покрытый плавающим льдом очаг ледниково-морского осадконакопления.

Режим приледниково-морского бассейна сменился морским лишь во второй половине пребореали (Евзеров и др., 1976). В отложениях Колвицы, датированных кон-

filesmonster.club Яндекс.Метрика