Печать

Страница №206

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

Musculus laevigatus (Gray, 1824)

Modiola laevigata: Gray, 1824: 244 Modiolaria laevigata: Герценштейн, 1885: 644

Modiolaria discors (partim): Месяцев, 1931: 67-68; Горбунов, 1952: 232; Bernard, 1979: 27 Modiolaria discors laevigata: Дерюгин, 1928: 297; Горбунов, 1952: 232 Musculus (Musculus) laevigatus: Кафанов, 1991: 25

laevigatus: Dall, 1919: 5A; Филатова, 1948: 429, табл. 108, рис. 7; Ушаков, 1953: 262; Скарлато, 1981: 229, рис. 127-129; Наумов и др., 1987: 223, рис. 133; Наумов, Федяков, 1994: 56; Galkin, Voronkov, 2001: 111

Диагноз (атлас, таблицаII, 4).

Раковина вытянутая, светло-оливковая, или светло-коричневая, или зеленая, с возрастом темнеет, равностворчатая, неравносторонняя, перламутровая.

J1 = 0.633 + 0.008; J3 = 0.651 ± 0.005 (Наумов и др., 1987). l = 0.40 + 1.52А; h = 0.93 + 1.366 (Наумов, Федяков, 1985). Аллометрическая зависимость веса тела от длины раковины W = 0.00027L269 (Максимович, 19786). Максимальные размеры в Белом море: 35.9 х 28.5 х 12.0 мм (Наумов и др., 1987).

Макушки прозогирные, смещены вперед.

Периостракум блестящий. Поверхность створок поделена на три поля: переднее, среднее и заднее. Переднее поле равномерно покрыто радиальными ребрьшжами; среднее - гладкое; заднее, отделенное от среднего складкой, гладкое или покрыто тонкой радиальной исчерченностью.

Лунка и щиток не ограничены.

Лигамент наружный, погружешгый.

Зубы замка отсутствуют. Края створок в области переднего и заднего полей зазубрены. Мантийная линия без синуса.

Отпечаток заднего мускула-замыкателя округлый, переднего — вытянут вдоль края раковины. Передний аддуктор значительно меньше заднего и сильно сдвинут к переднему краю створок.

Ф. Бернард (Bernard, 1979), ссылаясь на работу А. С. Енсена (Jensen, 1912), указавшего, что между Musculus discors и M. laevigatus имеются переходные формы, сводит эти виды в синоним. Действительно, обе формы крайне сходны как по конхиологическим признакам, так и по экологическим особенностям. Регрессионный анализ пропорций раковины не выявляет различий между этими видами (см. главу 2), однако по габитуальным индексам они вполне достоверно различаются (см. диагнозы обоих видов). На беломорском материале наблюдаются также устойчивые различия в относительной величине переднего поля и в числе и размерах на них радиальных ребрышек; кроме того, митилизация раковины M. laevigatus выражена ярче. Названные конхиологические признаки значительно надежнее пропорций раковины, по которым невозможно различить даже такие виды, как Modiolus modiolus и Mytilus edulis (см. главу 2), поэтому с мнением Ф. Бернарда нельзя согласиться.

Палеонтологические находки. Известен с плейстоцена (Скарлато, 1981), в отложениях Белого моря - с суббореального времени (Невесский и др., 1977; Говберг, 1973, 1975).

Распространение. Широко распространенный бореально-арктический циркумполярный вид. Встречен во всех северных морях России, море Бофорта, у берегов Баффиновой Земли, Гренландии, Исландии, Шпицбергена и Земли Франца-Иосифа. В Атлантическом океане расселяется на юг до Бискайского залива и штата Нью-Йорк, в Тихом океане - до зал. Посьета и зал. Пьюджет-Саунд.

По материалам БентБоМ (встречен на 36 станциях), данным К. М. Дерюгина (1928) (встречен на 2 станциях) и коллекций ЗИН РАН (39 проб) в Белом море распространен повсеместно за исключением Кандалакшского желоба (см. приложение 1, 10). Единственная находка в этом районе (данные К. М. Дерюгина 1928), скорее всего, объясняется либо ошибкой в определении, что маловероятно, либо сносом в этот район льдами или плавающими оторванными от субстрата литоральными фукоидами. В Двинском заливе редок. В Онежском заливе по данным

filesmonster.club Яндекс.Метрика