Печать

Страница №23

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

вины с помощью формальных показателей. Одним из них являются отношения размеров раковин - габитуальные индексы, которые издавна используются в систематических целях (Odner, 1915; Мосевич, 1928; Месяцев, 1931; Филатова, 1951; Allen,1954; Ockelmann, 1958; Наумов, 1976, а, б, 1979, а; Наумов и др., 1983, 1987; Агарова, 1979; Федяков, 1986 и др.).

Желание нормировать один из линейных размеров другим для получения относительно стабильного показателя пропорций, характерных для данного вида, вполне понятно (традиционный способ измерения раковины двустворчатого моллюска и обозначения стандартных промеров приведены на рис. 3), однако, к сожалению, до самого последнего времени почти не изучалось постоянство индексов на протяжении постларвального онтогенеза двустворчатых моллюсков. Из старых работ можно назвать лишь труды И. И. Месяцева и Н. А. Мосевича, которые попытались исследовать возрастную динамику отношения высоты раковины к ее длине у Portlandia arctica и получили противоположные результаты. Н. А. Мосевич (1928) разделил выборку портландий на две части (моллюски с высотой раковины более и менее 6 мм) и установил, что крупные экземпляры относительно более вытянуты, чем мелкие. И. И. Месяцев (193l), разделив моллюсков на экземпляры короче и длиннее 20 мм, возрастной динамики пропорций не обнаружил. Полученные этими авторами, казалось бы, противоречивые результаты полностью соответствуют истинному положению вещей. Возрастная динамика габитуальных индексов без труда выявляется, если разделить выборку на размерные классы с интервалом в 1 мм (Наумов, 1976, а, б; 1979). При этом зависимость между длиной раковины и отношением линейных размеров оказывается довольно тесной. Это характерно не только для порт-ландий: практически у любого выбранного наугад вида обнаруживаются довольно тесные корреляции между длиной раковины и одним или двумя габитуальными индексами (Наумов, Федяков, 1985, г; Федяков, 1986). Применение последних в систематике требует осторожности, так как a priori не известно, каким образом данный конкретный индекс зависит от длины раковины у того или иного вида. Впрочем, было подмечено, что индекс, связывающий высоту раковины с ее толщиной, у форм с ортогирными макушками с возрастом практически не изменяется. В остальных же случаях он подвержен возрастной динамике, причем в тем большей степени, чем сильнее загнуты вперед или назад макушки. Возрастные изменения двух других индексов не имеют столь четкой корреляции с формой раковины (Наумов и др., 1987).

Эти соображения послужили основанием для проведения специального исследования зависимости габитуальных индексов от длины раковины, которое и было выполнено совместно с В. В. Федяковым (Наумов, Федяков, 1985, г). Нами было исследовано 129 выборок двустворчатых моллюсков преимущественно из Белого моря, относящихся к 32 видам из различных семейств. Всего было промерено 6928 экз. Размеры раковин измерялись штангенциркулем с точностью до 0.1 мм. Для каждой выборки отдельно вычислялись коэффициенты регрессии l по h, h по b и b по l (R1, R2 и R3), свободные члены уравнения (a1, а2 и a3), отношения l/h, l/b и h/b (J1, J2 и J3) а также статистические ошибки всех J и R.

Выяснилось, что в некоторых случаях отдельные показатели формы раковин в пределах одного вида, но в разных популяциях, оказываются связанными с длиной то положительной, то отрицательной корреляцией. Складывается впечатление, что пропорции раковины двустворчатых моллюсков зависят от случайных причин и не могут служить систематическими признаками. В такой ситуации было бы логично ожидать низкие значения коэффициентов корреляций между линейными размерами.

filesmonster.club Яндекс.Метрика