jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

Страница №244

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

ваются. Первый из них приходится на глубину около 10 м, что совпадает с данными Т. А. Матвеевой и Н. В. Максимовича (1977), а также В. В. Федякова (1988), второй -около 40-50 м.

Зависимость биомассы этого вида от температуры также бимодальна. Первая мода приходится на температуру около 2°C, а вторая - приблизительно на 11°C. Такое распределение биомассы в зависимости от температуры хорошо согласуется с бимо-дальностью связи биомассы, плотности поселения и среднего веса с глубиной (см. выше). Связь биомассы с соленостью прослеживается нечетко. Зависимость же биомассы от гранулометрического состава грунта тоже бимодальна с пиками на мелком песке и на скальном грунте (рис. 124, А, Б, В). Это обстоятельство вызывает удивление. Если вторичные пики на галечном и каменистом грунте у видов, приуроченных к пескам, можно объяснить присутствием песчаной фракции в промежутках между обломочным материалом, то на скальном грунте песок не задерживается. Не исключено, что бимодальность рассмотренных зависимостей отражает гетерогенность рода Hiatella, что может быть выявлено только в ходе дальнейших исследований.

Фильтрующий сестонофаг. Характерная форма в биоценозах обрастаний. Поселяется открыто на неровностях субстрата, иногда прикрепляясь биссусом. Довольно часто молодые экземпляры забираются в щели скал, домиков живых или мертвых балянусов, в раковины других моллюсков и т. п. В тех случаях, когда размеры убежища невелики, а подросший моллюск уже не может его покинуть, пропорции животного резко изменяются в соответствии с внутренней формой укрытия. Интересно отметить, что наличие видов этого рода, вероятно, является обязательным условием для развития новых колоний мягких кораллов Gersemia fruticosa. В глубине подошвы альционарии располагается одна или несколько камер, сообщающихся с внешней средой каналом. Эти камеры содержат ювенильные особи Hiatella sp. (скорее всего, это - H. pholadis); каналы служат для выхода сифонов. Со временем раковина моллюсков подвергается химической деструкции, что приводит к быстрой гибели животных (Федяков, 1986; Наумов и др., 1987).

Половозрелости достигает на 1-2 году жизни при длине раковины 810 мм. Диаметр зрелых овоцитов 75 мкм. Нерест происходит в июне-июле при температуре 610°C (Матвеева, Максимович, 1977; Максимович, 1980, Максимович, Шилин, 1991). Развитие с длительной пелагической стадией (Матвеева, Максимович, 1977). Наибольшая плотность личинок отмечена в июле-авнусте (Ведерников, 1987; Максимович, Шилин, 1991). По устному сообщению Л. П. Флячинской на этот период приходится пик численности личинок Hiatella arctica. Они сохраняются в планктоне до конца августа, а иногда даже до октября (Ведерников, 1987). В конце февраля в планктоне вновь появляются молодые личинки Hiatella (какому виду принадлежат, -не установлено), которые оседают в феврале (Ведерников, 1987). По данным этого автора зимой личинки менее обильны (около 150 экз./м3), чем летом (около 380 экз./м3), и их оседание идет менее интенсивно (23 х 103 экз./м2 зимой против 48 х1 03 экз./м2 летом). Тем не менее, в обоих случаях мы имеем дело с величинами одного порядка. Для объяснения этого явления требуются дополнительные исследования.

Метаморфоз происходит при размере личиночной раковины около 260 мкм, и оседающая молодь предпочитает обросшие субстраты (Максимович, Шилин, 1993). Длина зародышевой раковины около 400 мкм (Матвеева, Максимович, 1977).

Из сказанного видно, что Hiatella arctica нуждается в дополнительном изучении. В 1995 г. К. В. Оккельман, определяя по просьбе К.-П. Гюнтер материал из Белого моря, отнес личинок моллюсков из этого рода, собранных летом 1994 г., к виду

filesmonster.club Яндекс.Метрика