jo5kte+8q&s?u,2i>h>n(6k==.$yaoc*)6k1;nxplt;oj-i8hm+07m{g78t3~n
Печать

Страница №94

. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ БЕЛОГО МОРЯ. Опыт эколого-фаунистического анализа

К.-П. Гюнтер (Gunther, 1991, 1992, 1994). Эти данные были откорректированы на основании наших наблюдений в губе Чупа (Кандалакшский залив). Для введения в модель этой величины у Mytilus edulis и Modiolus modiolus использовались собственные наблюдения в Кандалакшском и Двинском заливах. Сведения о времени наступления половозрелости были взяты из работы А. Д. Наумова с соавторами (1987). Длина протоконха Modiolus modiolus взята из этой же работы, а протоконхов остальных видов - из работы Л. П. Флячинской (1999). Масса только что осевшего моллюска - по нашим наблюдениям. Во всех тех случаях, когда в литературе приводились данные по различным поселениям, использовались средние величины.

Коэффициент c функции (19) подбирался эмпирически, так как данные такого рода в литературе отсутствуют. В будущем, однако, можно надеяться, что после проведения соответствующих исследований правильность его подбора будет проверена фактическим материалом.

При тех параметрах, которые вводились в модель, она описывает поселения, обладающие автоциклическими колебаниями плотности и биомассы. При исследовании работы модели было установлено, что при других значениях вводимых в нее параметров она может описывать также поселения, в которых развиваются затухающие циклы, или стабильные популяции, лишенные циклических изменений показателей обилия. Так, например, попытка рассчитать коэффициент c функции (19) для Mya a"ena"ia из данных, приведенных П. Мёллером (Moller, 1986), дает значение числа экземпляров молоди, которым препятствует осесть на квадратном метре 1 г биомассы взрослых, близкое к 9. При этом его значении модель предсказывает затухающие колебания показателей обилия. Такой ход динамики возникает, если при низких значениях указанного коэффициента никогда не происходит полного прекращения осаждения молоди в плотное поселение моллюсков.

Важно отметить, что даже весьма значительные изменения начального демографического вектора не сказываются на результатах сколько-нибудь серьезно и изменяют только характеристики одного или нескольких начальных циклов. Ниже приведены параметры, вводившиеся в модель (табл. 7), и полученные с ее помощью результаты (табл. 8).

В табл. 9 приведены фактические данные, известные для рассматриваемых видов из Белого моря по материалам автора и данным, опубликованным другими исследователями. Видно, что в большинстве случаев результаты работы модели неплохо воспроизводят основные параметры анализируемых поселений двустворчатых моллюсков. Исключение составляет Modiolus modiolus, для корректного моделирования которого недостаточно фактического материала. Тем не менее, если мы сравним полученные для него результаты не со средними параметрами его поселений, а с наиболее плотными (см. раздел об этом виде в систематической части), то в этом случае получим лучшее соответствие результатам моделирования. В плотных поселениях средняя биомасса этого вида составляет 2873 г/м2, средняя плотность поселения -1967 экз./м2, а средняя масса одного экземпляра - 1.46 г.

На рис. 46 и 47 приведены графики дифференциальной смертности всех четырех видов и многолетняя динамика плотности и биомассы, сгенерированная моделью. Обращает на себя внимание, что значение смертности Modiolus modiolus в первый год жизни существенно ниже, чем у остальных видов. Скорее всего, это объясняется недостаточным объемом материала, по которому был рассчитан этот показатель. Возможно также, что именно это обстоятельство явилось причиной того, что расчетные характеристики поселений этого вида заметно отличаются от реальных. Для остальных трех видов удалось подобрать вполне приемлемые значения параметров функции дифференциальной смертности. Исключение составляет Macoma balthica,

filesmonster.club Яндекс.Метрика